中国财富网讯在健康中国行动推进与全球可持续发展理念深层次地融合的当下，化学药品制剂行业正告别单纯追求技术突破的传统路径，迈入可持续创新引领的价值重构时代。制药企业的创新力不再仅以专利数量、研发投入衡量，更取决于其生产中践行绿色低碳的环境责任、在研发中回应满足临床需求的社会担当、在运营中坚守伦理与合规的底线意识。近日，海南绿色发展信用评级有限公司（以下简称“绿发信评”）发布了A股上市公司ESG主动评级结果，从评级视角深度解码可持续发展如何成为药企核心竞争力。

　　绿发信评主动评级结果为，化学药品制剂行业ESG发展呈现明显梯度差异，市值规模与ESG评级表现呈现较强正相关性。市值百亿以上（截至2025年9月末）的企业中，获得AA-pi及以上评级有12家，占全部AA-pi及以上公司数的九成，构成行业ESG第一梯队：丽珠集团、科伦药业、健康元、恒瑞医药、华东医药5家企业以AA+pi评级领跑；华海药业和复星医药获AApi评级；兴齐眼药、苑东生物、华润双鹤、千红制药、诺诚健华、人福医药6家企业获AA-pi评级；海普瑞、力生制药、圣诺生物、金陵药业、微芯生物、海正药业、亿帆医药和复旦张江获A+pi评级；宣泰医药、康芝药业、百济神州、华北制药、润都股份、国药现代和福元医药获Api评级；华特达因、海南海药、联环药业、鲁抗医药和盟科药业获A-pi评级。

　　此外，获BBB+pi到BBB-pi评级企业有11家，BB+pi到BB-pi企业有3家，B+pi到B-pi评级企业有54家，CCCpi评级企业有10家。B+pi及以下的较低评级企业占行业比重接近六成，反映行业内仍有较多企业ESG信息披露不充分。这种分化背后，折射出头部企业已将ESG理念深度融入战略布局，通过可持续创新构建核心竞争力，而部分企业尚未充分挖掘ESG的价值创造潜力。同时头部企业在医药企业ESG着重关注的绿色生产革新、回应临床医疗需求、守护科技伦理等方面率先行动，以制度化建设与资源投入引领行业变革。

　　医药化学制剂生产的全部过程中的能耗控制、污染物处理与绿色工艺创新，是ESG评级环境（E）维度的核心评价内容，也是药企实现可持续发展的关键支撑。随着“双碳”目标深入推动，绿色生产已从合规要求升级为企业核心竞争力。

　　在环境维度拿到最高评级，在产品生产的全部过程中，为了优化能源使用效率并减少环境影响，公司完成了空压机设备的升级改造，替换为螺杆式节能空压机。新型空压机在运行过程中能耗明显降低，不仅大大降低能源消耗，也减少设备正常运行对环境的噪声污染。在水资源利用方面，增加了软化水循环装置，使用锅炉软化水替代自来水作为冷却介质，实现热量回收与水资源循环利用，在节约世界资源的同时，降低能耗成本，同时显著减少了冷却水管道的结垢风险，提升设备正常运行效率。

　　在绿色生产方面也起到了标杆作用。公司的光伏发电项目中，采用了单晶硅太阳能电池作为光电转换装置，利用停车库和仓库棚顶完成安装，在很大程度上节省能源，并提高生产效率。另外，通过对乙醇精馏塔、单效浓缩器及蒸渣进行技术改造，提升乙醇的回收率，节约乙醇成本，实现了资源节约利用。

　　在环保管理方面，头部企业普遍建立了精细化管控体系以及资源的合理运用制度。这些实践不仅满足了环保合规要求，更通过降本增效提升了企业可持续发展能力，成为ESG评级中环境维度的重要加分项。

　　制药行业的本质是守护生命健康，其创新价值的核心衡量标准在于能否回应临床持续产生的医疗需求。这一维度是药企可持续创新的根本出发点。

　　获得社会层面最高评级，公司推进全球医药市场的战略布局，已面向国内外市场启动了数百项药物研究项目，同时进一步强化ADC平台建设和迭代升级，并开发新的技术平台，加强AI在创新药研发过程中的应用。公司在研发管线余项，以肿瘤学为主，同时布局了免疫学及其它治疗领域，形成了疾病集群和产品迭代优势。

　　持续完善研发各类管线及技术平台建设。围绕临床需求，公司开展多剂型、新类别和高难度、高壁垒的高端复杂制剂研发。持续优化完善现有的双抗ADC、多功能特性抗体、不同靶点的联合用药等产品管线及平台技术，集中科研力量于基因工程、小分子药物创新、核酸药物及前沿治疗技术等领域，进一步深化多元化、高潜力的研发管线与平台体系。

　　从行业实践来看，头部企业已率先将解决临床痛点纳入研发战略核心。通过提高重症治疗效率、降低罕见病用药门槛、优化慢性病管理方案，在满足临床需求的同时，也为ESG评级积累了核心加分项。在研发资源配置上，很多企业的前沿产品研制投入水平较高，多款新药填补国内治疗空白，让中国创新药走向世界。这种聚焦不仅提升了研发转化效率，更通过技术创新打破进口药垄断，推动药品可及性提升。

　　医药行业的特殊性决定了研发道德伦理与临床试验合规更是重要议题。药品研发临床试验数据的真实性、患者隐私保护的安全性、生产的全部过程的合规性，必然的联系到企业的品牌信誉与可持续发展能力。

　　在产品研发中严格遵循临床试验的合规性和道德伦理标准。企业持续优化动物实验流程及项目设计，在温湿度检测、水源与饲料、活动空间等方面为实验动物提供充足保障，有效提升实验动物的生活环境。同时，公司定期为员工及供应商开展动物使用相关的法规培训，提高其在动物保护方面的合规意识，切实保障动物福利。

　　在临床伦理方面，接受临床试验伦理委员会对整个试验过程的审查和监督。在信息登录时严格限制信息收集范围，最小化受试者个人隐私信息的采集并在采取必要信息时征得受试者的同意。在完成信息初步收集后，公司采用经过GCP验证的临床试验电子数据采集系统来进行信息管理，同时对相关工作人员进行严格培训和认证，从技术和人员资质双重层面保证信息与隐私安全。

　　在临床试验合规方面，行业内头部企业普遍建立了完善的伦理审查体系，严格遵循药物临床试验质量管理规范要求，确保试验设计科学、流程规范、数据真实。

　　从评级结果来看，将可持续创新融入战略核心、在研发、绿色生产、数据伦理等方面表现突出的企业，普遍获得更高评级。这一导向正推动行业形成共识：制药企业的价值不仅在于生产药品，更在于以负责任的方式推动健康事业发展。

　　头部制药企业应持续深化ESG战略布局。在研发端加大创新药物研发投入，带动产业链上下游中小企业协同创新；在环境端推广绿色工艺、清洁能源替代等成熟经验；在治理端，加强完善ESG治理架构，主动公开研发进展、环境绩效、社会责任履行情况，增强市场信任。评级偏低企业应将合规作为第一个任务，筑牢合规发展底线。严格遵守环保、药品生产质量管理规范、临床试验规范等监督管理要求，确保生产运行合法合规，学习头部企业的成熟经验与管理工具，逐步提升可持续发展管理能力和信息公开披露质量。

　　化学药品制剂行业作为守护生命健康的核心力量，其ESG表现必然的联系到行业公信力与长期发展的潜在能力。未来，行业将在政策引导与市场驱动下加速绿色转型，智能化生产与低碳技术应用将成常态。企业需以患者为中心，强化研发伦理审查，推动临床试验透明化，构建更加公平可及的医疗生态，为生命科技行业筑牢信任基石。（知白）